Благотворительный Фонд социальной поддержки и помощи населению "НЕОПАЛИМАЯ КУПИНА"

История Полиночки на первый взгляд очень печальная, но она - со счастливым концом.
Двойняшки Алиса и Полина Меняйловы родились раньше срока.
«Мне дочек не показали и не приносили. А на вопрос, как мои детки, врачи отвечали: «Не известно, выживут или нет», - рассказывает нам их мама, Олеся.
«На такой ответ оставалось только рыдать», - продолжает Олеся.
«Меня выписали домой, никто дома не встречал. И я тогда осталась совсем одна, наедине со своим горем.
Не могла не есть, не пить, одна только мысль стучала в голове: как там мои девочки?»
«И вот я решила обратиться за помощью к одному батюшке, Алексию, попросила дать совет, как жить дальше и что делать.
Батюшка сказал: «Нужно покрестить девочек. Это сейчас очень важно!»
И вот мы с батюшкой у порога реанимации. Его впустили, а меня нет…
Батюшка совершил Таинство, вышел и сказал: «Будут жить!»
И вот через пару дней моих девочек действительно перевели из реанимации в обычное отделение для новорожденных! Это было Чудо!!! Слава Богу!»

Игорёк родился раньше срока, двухкилограммовым комочком. Некоторое время был на искусственном дыхании, и только в полтора месяца приехал из больницы домой. Развитие шло не быстро, но и без сильного отставания. Слава Богу, Ольге, маме Игорька, удалось найти высококвалифицированных врачей неврологов, лечивших и регулярно наблюдавших малыша. После курса реабилитации в Московском научно-практическом центре психоневрологии Игорёк научился смеяться, особенно когда видел маму или папу, стал хорошо переворачиваться. Однако чуть позже у малыша обнаружимся камень в мочевом пузыре, и операция, к сожалению, замедлила развитие Игорька. Родители очень стараются помочь сыночку догнать сверстников, ездили в лучшие лечебные центры России, и Игорь каждый раз привозит отличные результаты: крепче стоит на ногах, говорит всё лучше. И нужно продолжить терапию.

Мише Киселеву 7 лет и таких людей, как он, в мире всего около 20 человек. У мальчика очень необычный диагноз, ненаследственное генетическое нарушение, внешне проявившееся в слабости ног, косоглазии, в задержке психо-речевого развития.
Два года назад мальчик наконец-то начал делать свои первые шаги, и сейчас может пройти около 30 шагов сам. «Когда мы заходим с сыном в магазин за продуктами, то коляску оставляем на входе, ему так нравится ходить самому по магазину!», - рассказывает Мишина мама, Настя.
Миша с огромным желанием и энтузиазмом выполняет инструкции специалистов реабилитологов и результаты видны после каждой следующей терапии.

В городе Качканар Свердловской области живут бабушка Светлана и внук Максим. Вот такая маленькая семья. Папа с мамой не справились с нагрузкой - воспитывать особенного ребенка, и мы, конечно, не вправе их судить. Но мы можем помочь, по мере своих сил.

Несколько лет назад мы с вами помогли Максиму попасть на операцию к известному и в России, и за рубежом греческому хирургу-ортопеду доктору Николаосу Ригопулосу. Тогда результаты превзошли все ожидания и Максим начал ходить! Но за годы, в которые мальчишка скакнул в росте, опять появилась спастика, сильно стянуло колени, и Максим из ходячего превратился в сидящего в инвалидной коляске. Сильно переживает, что вот только нашёл друзей в школе, а теперь пришлось обучаться дома… С потерей двигательной активности Максим потерял то, что так полюбил ежедневное общение с друзьями.

Собранные сверх необходимой суммы средства будут переданы другим подопечным нашего Фонда (сборы на лечение/операцию/реабилитацию которых еще не закрыты).